Estatinas derivan originalmente de productos naturales. Inhibe la hidroximetilglutaril-coenzimaA (HMG-CoA). Sildenafilo: molécula pequeña que inhibe la fosfodiesterasa 5 (PEDE5), responsable de la disfunción eréctil. Inhibidores análogos del estado de transición: ejemplo citidina desaminasa
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farmacológicode la hiperplasia prostática benigna incluye los inhibidores de la 5α-reductasa, antagonistas de ADR-α 1, su terapia combinada y la fitoterapia. El objetivo del presente trabajo fue presentar los aspectos más relevantes de la farmacología de los fármacos utilizados en el tratamiento de la hiperplasia
Bloqueantesalfa. 2. Inhibidores de la 5α reductasa. Los bloqueantes alfa. Son fármacos recomendados en el tratamiento de la HBP con síntomas moderados y mala CV (IaA) 31,39. Intervienen sobre los receptores alfa simpáticos, alfa1A, alfa1D (de la musculatura lisa del cuello vesical y la próstata). Los fármacos que debemos utilizar de este
ylos síntomas de la HPB en 1 a 2 semanas. El aumento de la próstata en la HPB se debe al efecto de la dihidrotestosterona (DHT), que es una sustancia originada a partir del metabolismo de la testosterona por la enzima 5-alfa reductasa. El finasterida actúa inhibiendo la acción de esta enzima en la próstata, promoviendo la reducción delLosinhibidores de las fosfodiesterasa (sildenafil, vardenafil y tadalafil) constituyen los medicamentos de elección en el tratamiento de la disfunción eréctil por su probada eficacia, seguridad y tolerancia. Palabras clave: Disfunción sexual eréctil, inhibidores de la fosfodiesterasa 5, óxido nítrico. ABSTRACT. 9t1zMg. 266 57 205 215 80 346 139 50 285